2. 在開始車加你布置設計前首先要收集設計依據和原始資料，包括明確產品大綱和生產規(guī)模，廠區(qū)位置和水文氣象地址資料，然后做為多方比較，確定流程和布置。
3. 由于制劑廠的產品室一種防治人類疾病，增強人體體質的特殊產品，因此制劑車間布置時，除了要遵循一般化工車間布置原則外，還需遵循一些特殊原則。
4. 本公司車間布置與工藝流程，設備選型有著密切的關系，當流程，設備改動時，土建工程也隨之而改動，并會影響通風，照明等工程。
5. 因此制劑廠布置要按照可行性研究報告的研究結果確定產品方向和規(guī)模，按GMP標準開展設計。
6. 室外實際參數的內容包括穩(wěn)定和相對濕度，室外風速和年主導風向及頻率，大氣壓力，室外大氣塵，廠房周圍的環(huán)境情況等。
7. 室內計算參數包括室內溫度濕度基數及其允許波動范圍，室內空氣潔凈度，流速，噪聲，振動及壓力等。
8. 潔凈地區(qū)和污染地區(qū)室外大氣塵濃度可相差十倍至幾十倍，這就造成了高效過濾器使用壽命有的1—2年，而有的卻高達10年之久的差別，此外，如果室外環(huán)境特別干凈，若達到1000級潔凈度，末級過濾器可以不采用高效過濾器，而采用中效過濾器或亞高效過濾器，但在污染地區(qū)則完全不可能。
9. 設備對工藝的先進性，對潔凈影響都很大，尤其是制劑生產。
10.工藝對設備的選擇除了材料外，還要盡量選擇密閉，自動化，聯動化，以減少操作工序和操作人員，清除污染來源，并且設備一定要便于清洗和拆除，這樣才能符合GMP要求。
11.根據投資省，上馬快，能耗少，工藝路線緊湊等要求，制劑廠建造一單層大面積廠房最為合適，若再設計為無窗廠房就更理想。
12.在初步設計階段，完成了無量衡算和熱量衡算后，還要進行管道計算，其主要內容是進行管徑計算和選擇棺材。
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