1、生物制品
主要參照了歐盟和WHO的相關GMP標準以及我國2005年著手修訂的生物制品附錄征求意見稿；重點強調(diào)了對生產(chǎn)工藝和中間過程嚴格控制以及防止污染和交叉污染的一系列要求：如有菌（毒）操作區(qū)應當有獨立的空調(diào)系統(tǒng)；來自病原體操作區(qū)的空氣不得循環(huán)使；來自危險度為二類以上病原體操作區(qū)的空氣應當通過除菌過濾器排放，濾器的性能定期檢測；強化了生產(chǎn)管理，特別是對種子批、細胞庫系統(tǒng)（原始、主代、工作）的管理要求和生產(chǎn)操作及原輔料的具體要求。
2、血液制品
參照了歐盟相關的GMP附錄、我國相關的法規(guī)、藥典標準、2007年血液制品生產(chǎn)整頓實施方案；重點內(nèi)容是確保原料血漿、中間產(chǎn)品和血液制品成品的安全性；涉及原料血漿的復檢和檢疫期、供血漿員信息和產(chǎn)品信息追溯、中間產(chǎn)品和成品安全性指標的檢驗、檢驗用體外診斷試劑的管理、投料生產(chǎn)、病毒滅活、不合格血漿處理等各個環(huán)節(jié)。
3、無菌藥品
為保證無菌藥品的安全和質(zhì)量提供法規(guī)和科學依據(jù)；采用了歐盟和WHO的A、B、C、D分級標準；對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了非常具體的要求懸浮粒子的靜態(tài)、動態(tài)監(jiān)測；浮游菌、沉降菌和表面微生物的監(jiān)測；細化了培養(yǎng)基模擬灌裝、滅菌驗證和管理的要求；增加了無菌操作的具體要求；強化了無菌保證的措施。
藥品GMP車間工藝布局應按生產(chǎn)流程要求，做到布置合理、緊湊，有利生產(chǎn)操作，并能保證對生產(chǎn)過程進行有效的管理。工藝布局要防止人流、物流之間的混雜和交叉污染，并符合下列基礎要求：
1、分別設置人流物流進出生產(chǎn)區(qū)域的通道，極易造成污染的物料（如部分原輔料、生產(chǎn)中廢棄物等）必要時設置專用出入口。潔凈廠房內(nèi)的物傳遞路線盡量要短。
2、人員和物料進入潔凈生產(chǎn)區(qū)應有各自的凈化用室和設計。凈化用室的設置要求與生產(chǎn)區(qū)的空氣潔凈度等級相適應。
3、生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)應只設置必要的工藝設備和設計。用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非本區(qū)域內(nèi)工作人員的通道。
4、輸送人員和物料的電梯宜分開。電梯不宜設在潔凈區(qū)內(nèi)。必需設置時，電梯前應設鎖閥室或其他確保潔凈區(qū)空氣潔凈度的措施。
5、在滿足工藝條件的前提下，為提高凈化效果，節(jié)約能源，有空氣潔度要求的房間應滿足以下要求布置：空氣潔凈度高的房間或區(qū)域宜布置在人員最少到達的地方，并宜靠近空調(diào)機房；不同空氣潔凈度等級的潔凈室或區(qū)域宜按照空氣潔凈度等級的高低由里及外布置；空氣潔凈度相同的房間或區(qū)域宜相對集中；不同空氣潔凈度房間之間相互聯(lián)系應有防止污染措施，氣閘或傳遞窗、傳遞柜等。#p#分頁標題#e#
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