任何用于生產(chǎn)、包裝或儲存藥品的車間和廠房應該具有合適的尺寸、結構和空間，以便于對設備進行清潔、維修和正確操作；任何車間應有足夠的空間來有序整齊布置設備和存放原材料，以避免不同的組分之間、藥品容器之間、密封罐之間、標簽、生產(chǎn)中的原材料之間或者藥品之間的相互混雜和污染；在車間和廠房之間，藥品組分流動、藥品容器、密封罐、標簽和生產(chǎn)中的原材料及藥品之間應該滿足避免交叉污染的設計要求。
在開啟和包裝產(chǎn)品前，應該使用質量控制系統(tǒng)，對組分使用、藥品容器、密封罐、標簽、待檢樣品、測試或檢測進行登記、鑒定和儲存；在包裝之前，剔出不合格的組分、藥品容器、密封罐和標簽；已包裝的藥物組分、藥品容器、密封罐和標簽的儲存；生產(chǎn)中原材料的儲存；藥品開啟前需單獨儲存；開啟后藥品的儲存；管理和實驗室操作。無菌加工過程包括：地板、墻和天花板的光面和毛面應易于清洗；溫度和濕度控制；不管空氣流動是層流還是亂流，氣流都要在負壓下通過高效空氣過濾器；環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)；用于控制無菌環(huán)境的設備維修系統(tǒng)；室內(nèi)清潔、消毒系統(tǒng)和形成無菌環(huán)境的設備。中凈環(huán)球凈化可提供GMP車間的咨詢、規(guī)劃、設計、報價、施工、裝修改造等配套服務。
廠房和設備的選址、設計、建造、改造和維修，要進行適宜的操作，它們的布局和設計應該做到過失風險最小并易于清潔和維修，這樣才能避免交叉污染、垃圾或灰塵的堆積以及對產(chǎn)品質量產(chǎn)生的負面影響；充分理解管理、工藝區(qū)域、人流和物流方面的操作是必要的，除了設備本身的空間以外，還應為其他項目設施留足空間，如手推車、操作臺、控制面板、水槽、實驗臺、天平以及設備相鄰的輔助工作區(qū)；輔助工作區(qū)包括固體配藥生產(chǎn)項目設備的內(nèi)置式維修區(qū)域，如室內(nèi)真空清潔系統(tǒng)，高壓滅菌器、烘箱冷凍干燥機，用于暗管或低速往返管道系統(tǒng)的隔墻，或者是作為調節(jié)裝置、真空管和管道入口的維修過道或壁櫥；一旦確定了設備和工藝區(qū)域內(nèi)的主要和輔助工作區(qū)大小，就能確定車間等級分類。
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