喜格專業(yè)為各大專院校/研究院、醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)、疾控中心、CDC、中國出入境檢驗檢疫局、食品保健品、生物制藥、石油化工、生物安全實(shí)驗室等權(quán)威科研機(jī)構(gòu)的實(shí)驗室建設(shè)提供最具性價比的本公司品牌高端實(shí)驗室家具及提供VAV智能通風(fēng)系統(tǒng)改造工程、實(shí)驗室建設(shè)方案、實(shí)驗室規(guī)劃設(shè)計、實(shí)驗室裝修設(shè)計、實(shí)驗室設(shè)計圖、實(shí)驗室通風(fēng)改造工程一站式服務(wù)。為客戶營造一個功能齊全、安全舒適、綠色環(huán)保、全新的實(shí)驗室立體空間。
分子生物實(shí)驗室設(shè)計，應(yīng)考慮以下原則：對有生物危險性的P3實(shí)驗室，要做成負(fù)壓，以防止微生物污染的外逸。因此它不僅要求除菌、更要進(jìn)行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。一次隔離就是病原體和實(shí)驗者之間的隔離，是以防止實(shí)驗人員被感染為目的的。主要用生物安全柜和罩式防護(hù)衣方式。
為了防止病原體從實(shí)驗室漏到外部環(huán)境中，而把實(shí)驗室和外界隔斷，即是二次隔離。二次隔離就是實(shí)驗室和外界之間的隔離，是以防止實(shí)驗室外的人被感染為目的的。
污染傳播的主要途徑是氣溶膠的擴(kuò)散和對病原體的直接接觸。特別是前者，僅僅靠改善操作方式是不能解決的，一般采取在隔離區(qū)和維持區(qū)之間建立氣壓差和對排風(fēng)進(jìn)行滅菌處理兩種方法。
隔離區(qū)（P3實(shí)驗室）應(yīng)維持壓差（負(fù)壓）一般為-20～-50Pa，使維持區(qū)到隔離區(qū)造成定向氣流。在氣壓不同區(qū)域之間設(shè)有氣閘室，它的兩邊設(shè)有聯(lián)鎖的門，一邊開時，另一邊關(guān)閉，以維持壓差。
整個P3實(shí)驗室區(qū)域的室內(nèi)壓差等級從低到高依次是：P2生物安全柜
2、人流、物流合理，做到不交叉污染，應(yīng)有實(shí)驗室門禁管理制度，僅限于預(yù)先被告知危險性、并經(jīng)過特殊培訓(xùn)的工作人員及支援人員能夠進(jìn)出。并貼有警告標(biāo)志及生物性危險標(biāo)志。
由于該P(yáng)3實(shí)驗室小，又不經(jīng)常使用。主要做到人流與物流的分開，污染物品與潔凈物品的分離。即： 2.1人流方向：
入：走廊—更鞋、一次更衣—二次更衣--氣閘室— P3實(shí)驗室 出：P3實(shí)驗室—?dú)忾l室—淋浴---更衣、更鞋—走廊； 2.2物流方向：
潔凈物品或不能進(jìn)行滅菌物品從雙面互鎖結(jié)構(gòu)傳遞窗入P3實(shí)驗室；需滅菌物品從雙門傳遞滅菌器，或密封后經(jīng)傳遞窗入，再經(jīng)高壓滅菌器滅菌后進(jìn)入P3實(shí)驗室；在傳遞窗下方設(shè)消毒渡槽，對某些不能高壓滅菌物品可通過盛有消毒液的藥液傳遞窗傳遞，使容器外側(cè)受到滅菌處理。污染物品、實(shí)驗后器械應(yīng)置于耐用、防漏密閉的容器中，經(jīng)高壓滅菌后才可廢棄。實(shí)驗人員淋浴后一次性衣物，應(yīng)裝入密閉膠袋后，經(jīng)傳遞窗到滅菌器中處理后廢棄。#p#分頁標(biāo)題#e#
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