無菌室設(shè)計基本要求
      無菌室一般是在微生物實驗室內(nèi)專辟的一個小房間，面積不宜過大，約4m2~5m2，高2.5m左右即可。無菌室外要設(shè)一個緩沖間、凈化風(fēng)淋間及更衣間。無菌室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備必須有空氣過濾裝置。無菌室和緩沖間都裝有紫外線燈，無菌室的紫外線燈距離工作臺面1m。無菌室內(nèi)的地面、墻壁必須平整，不易藏污垢，便于清潔。工作臺的臺面必須處于水平狀態(tài)。工作人員進(jìn)入無菌室應(yīng)在更衣室穿戴好滅菌的衣、帽、鞋，經(jīng)過凈化風(fēng)淋室，再到緩沖間，然后進(jìn)入無菌室進(jìn)行檢驗工作。縣級市的企業(yè)一般實驗室多使用小型超凈工作臺。超凈工作臺其結(jié)構(gòu)簡單，便于移動，工作臺內(nèi)有紫外燈和凈化風(fēng)機(jī)，外部是推拉式小門或開兩個洞的玻璃門，操作時將雙臂伸進(jìn)去即可。對于無菌室一般有如下的要求：
      (1)無菌操作間的潔凈度應(yīng)達(dá)到10000級，室內(nèi)溫度保持在20℃~24℃，濕度保持在45%~60%，超凈臺潔凈度應(yīng)達(dá)到100級。無菌室應(yīng)每月檢查菌落數(shù)，在無菌室或超凈工作臺開啟的狀態(tài)下，取內(nèi)徑90mm的無菌培養(yǎng)皿若干，無菌操作分別注入融化并冷卻至約45℃的平板計數(shù)瓊脂培養(yǎng)基的15mL，放至凝固后，倒置于36℃±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h，證明無菌后，取平板3~5個，分別放置在工作位置的左中右等處，開蓋暴露30分鐘后，倒置于36℃±1℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)48h，取出檢查。100級潔凈區(qū)平板雜菌數(shù)平均不得超過1個菌落，10000級的潔凈室平均不得超過3個菌落，如超過限度，應(yīng)對無菌室進(jìn)行徹底消毒，直至重復(fù)檢查合乎要求為止。
      (2)無菌室應(yīng)保持清潔整齊，室內(nèi)僅存放必須的檢驗用具如酒精燈、酒精棉、打火機(jī)、鑷子、接種環(huán)、剪刀及玻璃筆等。嚴(yán)禁堆放雜物，以防污染。
      (3)無菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液，如5%的甲酚溶液，75%的酒精，0.1%的新潔爾滅溶液等等。
      (4)需要帶入無菌室使用的儀器、藥品、玻璃器皿等一切物品，均應(yīng)包扎嚴(yán)密或應(yīng)經(jīng)適宜的方法滅菌。如培養(yǎng)皿、吸管用不銹鋼筒裝好在160℃~170℃的干燥箱中滅菌1h~2h；生理鹽水用高壓滅菌器于121℃滅菌20分鐘等。
      (5)無菌室使用前必須打開無菌室和緩沖間的紫外燈輻照30分鐘以上，并且同時打開凈化風(fēng)機(jī)進(jìn)行換氣。在紫外燈關(guān)閉后半小時方可進(jìn)入無菌室進(jìn)行工作。在樣品檢驗完畢后，應(yīng)及時清理剩余樣品和各種藥品及玻璃器皿，安全退出后再打開所有紫外燈輻照滅菌30分鐘。
      (6)送檢樣品在檢驗前應(yīng)保持外包裝完整，不得開啟，以防污染。檢驗前，用75%的酒精棉球消毒外表面，必要時用點(diǎn)燃的酒精棉進(jìn)行滅菌。#p#分頁標(biāo)題#e#
      (7)每次操作過程中，均應(yīng)做空白對照，以檢查無菌操作的可靠性。
      (8)吸取菌液時，必須用吸耳球吸取，切勿直接用口接觸吸管，如吸管碰到手及其它未滅菌的物體，必須重新更換，以防污染。
     (9)接種針每次使用前后，必須通過火焰燃燒滅菌，待冷卻后，方可接種培養(yǎng)物。
     (10)帶有菌液的吸管、試管等器皿應(yīng)浸泡在盛有5%的來蘇兒溶液的消毒桶內(nèi)消毒，24h取出沖洗；培養(yǎng)皿則需在高壓滅菌器中重新滅菌后方可處理營養(yǎng)基，切記不要直接沖入下水道中，防止阻塞。如有菌液灑在桌上或地上，應(yīng)立即用5%石碳酸溶液或3%的來蘇兒傾覆在被污染處至少30min，再做處理，工作衣帽等受到菌液污染時，應(yīng)立即脫去，高壓蒸汽滅菌后洗滌。