如何控制檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的生物安全？

一是管好標(biāo)本

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本是生物安全的來源。靜配中心用于對(duì)病人住院輸液用藥的管理。連接了住院護(hù)士站和醫(yī)生站的醫(yī)囑錄入審核執(zhí)行、藥房藥庫發(fā)藥和輸液配藥發(fā)藥等工作，實(shí)現(xiàn)住院輸液信息的實(shí)時(shí)發(fā)送與接收，使醫(yī)院的各個(gè)部門更緊密的開展住院輸液工作。做到不遺漏不錯(cuò)發(fā)輸液藥品，按帖數(shù)按批次準(zhǔn)時(shí)完成輸液配置和發(fā)藥單的打印，人工和接口審核藥品的配物禁忌，大大提高病人用藥的安全性和快捷性。ICU病房凈化把危重病人集中起來，在人力、物力和技術(shù)上給予最佳保障，以期得到良好的救治效果。ICU設(shè)有中心監(jiān)護(hù)站，直接觀察所有監(jiān)護(hù)的病床。每個(gè)病床占面積較寬，床位間用玻璃或布簾相隔。ICU配有床邊監(jiān)護(hù)儀、中心監(jiān)護(hù)儀、多功能呼吸治療機(jī)、麻醉機(jī)、心電圖機(jī)、除顫儀、起搏器、輸液泵、微量注射器、氣管插管及氣管切開所需急救器材。標(biāo)本包括含有病原微生物的人和動(dòng)物血液，體液，組織，排泄物，培養(yǎng)物等，以及食物和環(huán)境樣品。非傳染性和生物危害性標(biāo)本沒有安全問題。必須加強(qiáng)標(biāo)本的收集，轉(zhuǎn)運(yùn)，接收，儲(chǔ)存和處置，并且必須記錄每個(gè)環(huán)節(jié)，并且記錄必須是可追溯的。

二是管好操作

正是在標(biāo)本操作中，生物安全風(fēng)險(xiǎn)的蔓延。為了保證檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的生物安全，首先要學(xué)會(huì)保護(hù)操作，養(yǎng)成良好的個(gè)人防護(hù)習(xí)慣，防護(hù)設(shè)備不僅要穿戴和脫去，進(jìn)入檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的相應(yīng)防護(hù)措施應(yīng)該是完整的，而且在檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室暫時(shí)走出檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室時(shí)不要忘記脫工作服和洗手。此外，還應(yīng)特別注意制造氣溶膠的操作和減少氣溶膠的擴(kuò)散，這是對(duì)自己、同事和環(huán)境的最佳保護(hù)。

三是管好消毒

氣溶膠、樣品傾倒和噴灑以及儀器、設(shè)備和設(shè)備與標(biāo)準(zhǔn)的接觸將造成環(huán)境和設(shè)備污染。為營造良好健康環(huán)境，消毒滅菌工作至關(guān)重要。消毒檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室的污染檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室用滅菌設(shè)備滅菌效果監(jiān)測檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室辦公室

四是管好廢物

檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室廢棄物管理是生物安全管理的最后一個(gè)環(huán)節(jié)。加強(qiáng)廢物管理可以防止傳染物質(zhì)外溢。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室廢棄物f液態(tài)廢物檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室，主要包括由自動(dòng)控制系統(tǒng)產(chǎn)生的廢水。儀表、廢液、清洗水等，一般按要求排入污水處理系統(tǒng)進(jìn)行處理和排放。